Las Saponinas inmunogénicas de quillay son altamente demandas para la elaboración de vacunas,pero su producción está limitada por la escasez de materia prima para su purificación. Q-Cell utiliza cultivos celulares de quillay para producir saponinas adyuvantes mediante estimulación metabólica. A diferencia de los métodos actuales, nuestra solución ofrece una fuente sustentable, escalable, costo-eficiente y de mayor rendimiento para producir saponinas inmunogénicas para vacunas.

Q-Cell tiene como ventajas un método de producción sustentable, escalamiento costo-eficiente y una producción ilimitada a pedido de los clientes.

Según The Insight Partners, el mercado de adyuvantes de vacunas crecerá de USD 2.500 millones en 2022 a casi USD 7.000 millones en 2030. El kilogramo de saponinas purificadas tiene actualmente un valor de USD 4 millones y alcanza para unas 10 millones de dosis aproximadamente.

PEUMA es un sistema de información biomédica que ayuda a los equipos de salud a resolver la estimación del riesgo de sufrir delirium postoperatorio (DPO) en adultos mayores sometidos a cirugía, mediante el procesamiento y análisis de la señal electroencefálica intraoperatoria.
A diferencia de las pruebas o scores clínicos, nuestro producto ofrece una cuantificación más exacta, eficaz, económica, automatizada e independiente del operador, para definir el riesgo que tiene cada paciente de sufrir DPO. Esta detección temprana permite direccionar mejor los escasos y caros recursos terapéuticos necesarios para disminuir el enorme impacto del DPO en la salud de los adultos mayores y en los costos de los sistemas de salud.

PEUMA es un producto que utiliza una señal extraída rutinariamente del paciente (monitorización de profundidad anestésica) lo que hace su aplicación cada vez más ubicua.
Además, no requiere tiempo ni exámenes adicionales, factores que son relevantes en la práctica médica y en la gestión institucional. Por otro lado, PEUMA es automático, no requiere personal entrenado para su aplicación y, por lo mismo, es operador independiente.
Es fácil de aplicar y entrega información más exacta respecto al riesgo de DPO.

El envejecimiento de la población y el aumento en la expectativa de vida hacen que hoy en día entre un 30-40% de las cirugías a nivel mundial se realicen en adultos mayores. En Chile la estimación es cerca de 1/3, pero en países como Estados Unidos ese número es superior al 50%. Esto hace que PEUMA tenga una potencialidad de utilizarse en cerca de un 40% de las cirugías/anestesias a nivel global.
Por otro lado, PEUMA se puede enmarcar en el mercado de la monitorización de la profundidad anestésica Según el más reciente reporte del mercado de empresas de monitorización de profundidad anestésica, el tamaño del mercado global de monitoreo de profundidad de anestesia era de USD $ 203,32 millones en 2021 y se espera que alcance USD $ 280,83 millones para 2028, creciendo a una tasa CAGR del 4,7% de 2021 a 2028. El mercado chileno tiene un potencial de entre $2 a $ 4 millones de USD.
Si se multiplica el tamaño de este mercado por el porcentaje de cirugías/anestesias en las que PEUMA puede llegar a ser utilizado, estamos hablando de cifras entre USD $ 100-140 millones a nivel global y cercanas a USD $ 1 millón a nivel nacional.
Los más probables destinatarios de la tecnología de PEUMA son las empresas manufactureras de equipos de monitorización de profundidad anestésica. Estas corresponden a multinacionales con alcance global.

Este proyecto tiene como meta generar un extracto de algas con actividad neuro y cardio protectoras mediante microalgas seleccionadas, hiper productoras de ácidos grasos poliinsaturados omega-3 de cadena larga y antioxidantes. A través del cultivo masivo de estas microalgas buscamos en el mediano plazo producir un ingrediente para suplementos alimenticios, nutracéuticos, y en el largo plazo, evaluar su potencial utilización en un contexto farmacológico.

• El extracto tiene efecto neuroprotector, antienvejecimiento y con efecto positivo en enfermedades neurodegenerativas, incluyendo una enfermedad metabólica rara que puede permitir seguir una ruta de aprobación regulatoria acelerada ante la FDA de EEUU.
• Su producción secuestra CO2 y produce oxígeno, características que mitigan la acumulación en la atmósfera de gases invernadero. Es sustentable.
• No hay limitación por cuotas de pesca, ni se ve afectado por patrones climáticos cíclicos ni de largo plazo, ni por la capacidad de regeneración de las poblaciones de peces.
• Contiene antioxidantes, que además de sus propiedades en el organismo ayudan a preservar el producto.
• Contiene EPA, que previene enfermedades cardiovasculares e inflamatorias.
• No tiene el olor desagradable del aceite de pescado.

El mercado mundial de los omega-3 de algas, el 2022 fue de 1.100 millones de dólares y se proyecta a 2.300 millones de dólares al 2030, con un CAGR de un 10,6% para el periodo 2022-2030 . Dentro de este mercado creemos que nuestros productos apuntan a un mercado objetivo de 538 millones USD (2022) asociado a suplementos alimentarios y alimentos funcionales en base a Omega-3 a nivel global.
Nuestros productos aptos para un público vegano hacen pensar en un mercado obtenible de un millón de dólares al año.
Desde un punto de vista regulatorio, se utiliza una cepa que es variante de una especie de microalga segura para consumo humano, y aunque la FDA no otorga sellos de funcionalidad a ningún suplemento en USA, regula buenas prácticas de manufactura. Por lo tanto, resulta factible pensar en lanzar al mercado un producto de esta naturaleza en el mediano plazo, sin necesidad de cumplir exigencias regulatorias sofisticadas, lo que permitiría generar ingresos en plazos razonables. En el largo plazo, para llegar a un producto farmacéutico, se requeriría pasar por los procesos de aprobación regulatoria característicos para este tipo de productos, lo que exigiría de una inversión externa de otra envergadura.

SARS-CoV-2 es un nuevo virus que emergió a fines del 2019, en Wuhan, China y cuya infección produce una enfermedad respiratoria denominada COVID-19. Luego de ser declarada pandemia en marzo de 2020 por la OMS, a agosto de 2023, en el mundo se han reportado más de 769 millones de infectados por SARS-CoV-2 y han fallecido más de 20 millones de personas (CSSE, 2020). En Chile, el MINSAL ha reportado al 8 de mayo del 2023 más de 5 millones y 61.447 fallecidos. Una de las principales estrategias para abordar esta pandemia ha sido el desarrollo de vacunas efectivas. Sin embargo, la emergencia de variantes del virus y la necesidad de generar vacunas actualizadas permanentemente, hacen requerida la formulación de vacunas basadas en múltiples plataformas.
La solución propuesta es desarrollar vacunas seguras e inmunogénicas contra SARS-CoV-2 basadas en múltiples plataformas, para lo cual se han desarrollado 4 prototipos de vacunas: i) Bacteria atenuada recombinante que expresa antígenos de SARS-CoV-2, ii) Vacuna de ADN, la cual codifica para proteínas virales antigénicas de SARS-CoV-2, iii) Vacuna de subunidades de antígenos virales de SARS-CoV-2 y iv) Vacuna de proteínas recombinante de SARS-CoV-2.
La vacuna con mejores resultados preclínicos hasta ahora es una bacteria atenuada recombinante que expresa antígenos de SARS-CoV-2, reforzada con proteínas recombinantes, la que está siendo escalada a desarrollo clínico.

Está diseñada para ser utilizada en humanos, específicamente en recién nacidos, además de proteger de manera bivalente frente a tuberculosis y COVID-19. Esta protección se caracteriza por perfiles inmunogénicos óptimos y de larga duración para responder frente a la infección de ambas enfermedades.

El mercado objetivo corresponde a todos los recién nacidos de todo el mundo que aprueben su uso. Este público objetivo se fundamenta en que el COVID-19 es una enfermedad presente en todo el planeta y no existe una vacuna para la población recién nacida. El mercado mundial de vacunas pediátricas creció de $36,64 mil millones en 2022 a $42,74 mil millones en 2023 a una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 16,6 %. La guerra entre Rusia y Ucrania ha generado un aumento en los precios de las materias primas e interrupciones en la cadena de suministro, no obstante, se espera que el mercado de vacunas pediátricas crezca a $ 65,01 mil millones en 2027 a una CAGR del 11,1%).

MicrobeSkin es una prueba diagnóstica múltiple, precisa, rápida y no invasiva de infecciones de piel y tejidos blandos para identificar patógenos (incluyendo bacterias, virus y hongos), genes de resistencia antimicrobiana y biomarcadores de infección en menos de 24 horas. Usando tecnologías avanzadas de qPCR multiplex de alto rendimiento, MicrobeSkin mejorará significativamente la precisión y velocidad del diagnóstico de infecciones de piel. Al entregar resultados rápidos combinados en una sola prueba, esperamos cambiar el proceso de toma de decisiones clínicas de los médicos para lograr un tratamiento efectivo y personalizado para cada paciente, reducir el uso descontrolado de antibióticos de amplio espectro y ayudar a combatir la creciente amenaza de la resistencia antimicrobiana en todo el mundo.

Diferencia lesiones agudas/crónicas de piel y tejidos blandos infectadas de aquellas que no lo están, sin recurrir a biopsia, mediante un análisis no invasivo, rápido y preciso, basado en qPCR múltiplex. Este permite la detección simultánea de ADN-ARN y sus resultados son independientes de si el paciente se encuentra o no con tratamiento antimicrobiano.

Las infecciones de piel y su diagnóstico es un problema de salud abordado parcialmente y con técnicas que no se han modernizado. Además, su prevalencia que está creciendo dado el envejecimiento de la población, el aumento de enfermedades de bases de los pacientes y la población inmuncomprometida debido al tratamiento de otras patologías como el cáncer. Sumado a eso, el uso incorrecto y sobre uso de antibióticos generan la necesidad de mejorar y precisar el diagnóstico de estas enfermedades. Hoy en día existen pocas opciones disponibles en el mercado e implementadas en los centros de salud para identificar a los agentes patógenos causantes de la infección y sus características de resistencia a antimicrobiales. Se estima preliminarmente que este mercado muestra una tasa de crecimiento anual compuesto (CAGR) l. En cuanto a las infecciones de piel y tejidos blandos (SSTI)s, el mercado de tratamiento de SSTI ha sido valorado en US$7,27 billones en 2018 y US$14,97 para 2026 (CAGR=9,5%). Esto refleja que las SSTI son un problema creciente y con costos crecientes, siendo un mercado atractivo para abarcar esta necesidad no cubierta a la fecha, especialmente para pacientes con cuadros de infección complejos.

El producto es un polvo antimicrobial basado en polímeros, compatible con impresión 3D SLS. Así, los objetos fabricados mediante esta técnica estarán dotados de la función activa antimicrobial, lo que resulta en un atributo altamente diferenciador cuando se utiliza para fabricar objetos de geometrías complejas, difíciles de esterilizar por métodos convencionales, o dispositivos personalizados para medicina. Estas funciones deben cumplir estándares regulatorios de biocompatibilidad, y ser capaces de no alterar procesos biológicos, por lo cual se debe asegurar una tasa de migración de iones de cobre controlada. Además, para una rápida penetración comercial, el producto será compatible con la mayoría de las impresoras 3D SLS actualmente disponibles en el mercado.

Hoy no existen materiales activos antimicrobiales aptos para la fabricación de dispositivos a la medida del paciente mediante impresión 3D SLS, por tanto, esos dispositivos actualmente son esterilizados, lo que no tiene un efecto permanente. Adicionalmente, nuestro material utiliza un principio activo con propiedades antimicrobiales estudiadas, similares al cobre, cuyo efecto para eliminar los microorganismos se basa en tres mecanismos diferentes que actúan de forma simultánea. Esto permite un grado de eficacia superior al enfrentarse a microorganismos multirresistentes, si se compara con la utilización de antibióticos.

El mercado de impresión 3D alcanza los USD 20B. En ellos se distinguen distintos segmentos, en donde un 30% aprox. está dado por los materiales de impresión 3D, y dentro de ese segmento se diferencian los materiales según la tecnología de uso, siendo la SLS una de las de mayor crecimiento en los últimos años. Además, en el segmento de materiales se distingue un 25% de uso aprox. en aplicaciones relacionadas a medicina.

Extracto de moléculas del tipo biosurfactantes, producidas por bacterias marinas chilenas seleccionadas, capaces de inhibir la formación de biopelículas e interferir los mecanismos de virulencia de bacterias patógenas.
Los biosurfactantes marinos por sus propiedades físicas y químicas se pueden integrar a matrices poliméricas (naturales o sintéticas) para formar estructuras o revestimientos destinados a evitar patologías infecciosas.
El proceso de producción desarrollado es relativamente simple, controlado y de bajo costo, que puede escalarse fácilmente a niveles industriales.
Originalmente concebida para evitar la proliferación de bacterias en pacientes que requieren el uso prolongado de catéteres, se ha observado que su capacidad de inhibir la formación de biopelículas es aplicable a múltiples usos, tanto médicos como en otros sectores económicos, donde se requiera evitar la proliferación de contaminaciones bacterianas en superficies expuestas a fluidos.

• Los biosurfactantes marinos seleccionados actúan de forma distinta a los antibióticos y por tanto no se asocian a resistencia.
• Es posible incorporarlos en una gran diversidad de matrices poliméricas (naturales o sintéticas) para formar estructuras o revestimientos con capacidad de inhibir la formación de biopelículas y la virulencia bacteriana.

A nivel global, el gasto de los sistemas de salud públicos y privados para tratar patologías infecciosas intrahospitalarias genera pérdidas por el aumento de días de hospitalización y el uso de farmacoterapias complejas.
Esta situación se complica por patógenos microbianos resistentes a las terapias antibióticas, situación que sitúa a la humanidad en una era pre descubrimiento de los antibióticos.
En este escenario actualmente se buscan nuevas estrategias que permitan controlar los patógenos bacterianos de forma alternativa a los antibióticos.
En esta iniciativa nos hemos enfocado en buscar moléculas del tipo biosurfactantes, de origen marino, capaces de inhibir la virulencia de bacterias patógenas causantes de las patologías infecciosas intrahospitalarias.

La infección causada por el Virus Respiratorio Sincicial humano (VRSh) es considerado el agente etiológico más importante de las infecciones aguda al tracto respiratorio inferior en lactantes, niños y adultos mayores en todo el mundo, colapsando los servicios de salud todos los inviernos. La OMS a estimado que anualmente se reportan más de 30 millones casos de infectados por VRSh, de los cuales 3.4 millones fueron hospitalizados y con una mortalidad de 200.000 lactantes o niños. Pese a ser un grave problema de salud pública tanto nacional como mundial, no existe vacuna ni tratamiento que prevengan esta infección, protegiendo al global de la población.

Por ello, junto al apoyo de la Pontificia Universidad Católica de Chile y la Fundación Copec UC, estamos desarrollando un anticuerpo monoclonal capaz de proteger contra la infección causada por VRSh, esta nueva terapia tiene como blanco la Nucleoproteína (N) del VRSh, teniendo como mecanismo de acción el desarrollo de memoria inmunológica.

• Se une a la proteína N en la superficie de células infectadas
•  Activa la vía del complemento
•  Potencialmente promovería la generación de memoria inmunológica
•  Reconoce muestras de pacientes infectados con cepas A y B de VRSh
•  Potencialmente requiere una sola dosis de administración

El mercado mundial comprende a la población susceptible de sufrir cuadros de mediana y/o severa gravedad por infecciones del VRSh. Esta población consiste en los recién nacidos prematuros (por debajo de 36 semanas de gestación) y los infantes entre 0 – 6 meses de vida. También se incluye entre los susceptibles a los adultos mayores (sobre 65 años) y los pacientes inmunocomprometidos.

CHASKI es un sistema de bio-wearables que democratiza la evaluación deportiva de élite al hacer el seguimiento y análisis respiratorio disponible para atletas de todos los niveles, en cualquier lugar y en cualquier momento. CHASKi realiza el seguimiento y análisis de la actividad respiratoria de los atletas para determinar métricas de rendimiento accionables, como zonas de entrenamiento basadas en el umbral, ratios de respiración oral/nasal y ritmo respiratorio.

Las opciones tradicionales de medición están restringidas a laboratorios clínicos. Las opciones portátiles son caras, pesadas e incomodas.

Deportistas de Endurance (Running, Ciclismo, Triatlón) Competitivos/Serios en Chile, USA y Europa (Mercado Total Disponible: 13 Billones de Dólares).

Nanofibras de quitosano autoensambladas contener doras de compuestos bioactivos, biodegradables y seguras, útiles como nutracéuticos o fármacos.
Estas nanofibras se absorben principalmente a nivel de intestino delgado y atraviesan la barrera hematoencefálica aumentando la biodisponibilidad de los compuestos bioactivos en distintos órganos, incluyendo el cerebro, donde actúa como un sistema de liberación controlada (SLC).

Las nanofibras al contener compuestos bioactivos antioxidantes son especialmente útiles en el tratamiento o prevención de enfermedades neurodegenerativas, tales como las enfermedades de Alzheimer, Parkinson, Huntington, Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA); así como accidentes cerebrovasculares y otras enfermedades relacionadas con el envejecimiento o asociadas a un estrés oxidativo.

• Aumenta 7 veces la biodisponibilidad de los principios activo
• Constituido sólo por ingredientes naturales, no tóxicos.
• Método de producción simple y de bajo costo.

La población del mundo está envejeciendo y con ello se hacen cada día más prevalentes las enfermedades que dan cuenta del envejecimiento de la maquinaria biológica que es el cuerpo humano. En particular, se han hecho más comu- nes los pacientes con patologías derivadas del deterioro de células neuronales, como son el Alzheimer, Parkinson o ELA.

Hasta ahora los pacientes de estas patologías son tratados con fármacos que resultan ser solo un paliativo, dada su baja eficiencia y biodisponibilidad de sus principios activos, ya que no logran llegar eficientemente hasta su destino objetivo, ejemplo de ello es el cerebro, pues no logran atravesar la barrera hemaencefálica.

Simulador tecnológico de inserción de catéter periférico que promueve el entrenamiento autónomo para estudiantes del área de la salud. El simulador se compone por una parte física: un brazo con un parche puncionable y sensores electrónicos que detectan situaciones críticas; y un software desplegado en una tablet que, a través de un instructor virtual, entrega instrucciones y retroalimentación inmediata del desempeño del usuario.

Para los principiantes:

• Aumenta la cantidad de sesiones en las que puede practicar el procedimiento.
• El simulador puede ofrecer distintos escenarios de práctica.
• Puedes ver tus avances en las sesiones a lo largo del tiempo.
• El estudiante llega mejor preparado a su primera intervención con pacientes reales, esto aumenta su autoconfianza.

Para los docentes:

• Puede monitorear a más alumnos a la vez.
• Los alumnos pueden prepararse de forma previa al taller de simulación, esto disminuye la carga de contenidos a revisar y pueden profundizar en otros.
• Evaluación basada en métricas objetivas.
• Para encargados de simulación:
• Los beneficios de la simulación se ven reflejados en las métricas objetivas que recopila el simulador.
• Los alumnos pueden entrenar de forma autónoma por lo que hay más horas de práctica sin necesidad de contratar más instructores.
• El diseño del brazo está pensado en aumentar la durabilidad y tiene piezas intercambiables que ofrecen distintos escenarios a bajo costo.

Durante la formación de profesionales del área de la salud, el entrenamiento de procedimientos es fundamental para tener buenos resultados. En el marco de este proyecto, el equipo se enfoca en un procedimiento invasivo: instalación de catéter venoso periférico. La situación de aprendizaje de este procedimiento es bajo la consigna de “ve uno, haz uno, enseña uno”, lo que quiere decir que los aprendices observan cómo se realiza el procedimiento y poco a poco se van involucrando hasta que ya son capaces de hacerlo solos y enseñarlo a sus pares.

En algunos casos, tienen la oportunidad de participar de talleres de simulación pero, dado el alto costo que implica tener un instructor/a de simulación y de los implementos médicos, el entrenamiento es limitado. Esto conlleva a que la tasa de falla oscila entre 35% – 55% en profesionales novatos. Lo anterior se convierte en un problema ético ya que los pacientes se exponen a operadores inexpertos. La tendencia de los últimos 10 años ha sido aumentar las horas de entrenamiento con simuladores pero los que existen en el mercado requieren de un instructor capacitado para guiar el procedimiento.

Esperando aumentar las horas de práctica de simulación, previa a enfrentarse a pacientes reales, es que Simulmedic se propone desarrollar de una experiencia educativa que permita al aprendiz practicar de forma autónoma y objetiva hasta dominar el procedimiento.

Biomaterial revolucionario con un diseño geométrico innovador en el área de los injertos óseos, que mejora el pronóstico de la regeneración ósea, especialmente en heridas de grandes volúmenes. La partícula que lo constituye, tiene un diseño específico y un método de fabricación particular, patentados, para regeneración ósea. Se ha diseñado y generado por prototipado rápido, con impresión 3D, una partícula con una forma específica que, al insertarlas en un defecto óseo, en conjunto promueven la regeneración celular y la reparación ósea, hacia el interior del injerto y permiten una más rápida cicatrización del hueso.

• Dado su particular diseño, las superficies porosas, curvas, cóncavo/convexas de las partículas, aceleran la reproducción celular de los elementos que se depositen sobre ellas, facilitando la neoformación y favoreciendo la regeneración ósea del defecto en las que se han injertado.
• Dentro de un defecto óseo, las partículas en su conjunto cumplen una función de andamiaje con amplios espacios de formas aleatorias pero de paredes curvas, que permiten y facilitan el avance de vasos de neoformación entre las partículas, desde las paredes del defecto óseo hacia el centro del relleno; esto impide la formación de centros necróticos con partículas sin vitalidad en el interior del injerto, problema que sí ocurre con injertos de partículas que quedan muy compactadas.
• Dada su forma y su superficie porosa, cuando las partículas se depositan en un lecho óseo, se traban ente sí, permitiendo generar estructuras estables que rellenan el defecto más allá de los bordes iniciales, ganando en altura 1 o 2 mm, que en muchas ocasiones son fundamentales para la rehabilitación sobre implantes dentales de titanio.

El mercado está conformado por tres áreas:

• Área dental: Maxilofacial e implantología oral
• Área traumatológica: Traumatología de columna y cirugía ortopédica
• Área veterinaria: Cirugía ortopédica, especialmente caballar y vacuno (fina sangre y reproductores)

Se han identificado early adopters entre los dentistas implantólogos y los cirujanos de columna. No se ha investigado el mercado veterinario, pero parece interesante, al no poseer mayores normativas ni restricciones para su uso clínico.

El estudio de la integridad de la médula espinal se puede realizar a través de imágenes médicas, como escáner o resonancia magnética. Sin embargo, estas técnicas de diagnóstico dan información sobre la estructura, pero no sobre la función de la médula espinal. Los potenciales evocados espinales se pueden utilizar para tener alguna medida del funcionamiento de la médula espinal, pero en muchos casos fallan y requieren procedimientos invasivos. En este proyecto se propone un sistema basado en espectroscopía de infrarrojo cercano (fNIRS) para medir la respuesta neurovascular de la médula espinal y así poder estimar el funcionamiento de la misma.

• Medición de la función espinal: En comparación a técnicas de imagen, como tomografía computarizada y resonancia magnética, nuestro dispositivo permite medir la función de la ME mediante la respuesta neuro-vascular, lo que no es posible con estudios de imágenes actuales
• No invasivo: La tecnología permite evaluar, en forma no invasiva, los cambios en parámetros hemodinámicos locales en respuesta a la activación neuronal de la ME. En comparación, los potenciales evocados son generalmente de uso invasivo para poder obtener señales de consistente interpretación
• Mejor relación señal ruido: Nuestro sistema óptico tiene una mejor razón señal a ruido que los potenciales evocados espinales, permitiendo obtener una respuesta espinal con solo un estímulo en comparación a los 100 a 1500 estímulos usados en los potenciales evocados
• Menor costo: Al compararlo con los sistemas fNIRs para corteza cerebral, nuestro dispositivo tendrá menor cantidad de optodos, lo que reduce considerablemente los costos de la tecnología en cerca de un 50%, y se facilita su uso ambulatorio. Asimismo, nuestro sistema estará diseñado específicamente para medula espinal, lo que aumentará la robustez y confiabilidad del sistema. En comparación a los exámenes de imágenes nuestro dispositivo tendrá un costo considerablemente menor (20%).
• Complementariedad: La tecnología puede utilizarse en conjunto a técnicas de electroencefalografía (EEG), Potenciales evocados, electromiografía (EMG) y eventualmente con resonancia magnética.

El mercado de este dispositivo son todos los centros médicos que realizan diagnóstico y tratamiento de todos aquellos pacientes que tengan una enfermedad que afecte las neuronas espinales y/o su conectividad como la neuropatía diabética, enfermedades neurodegenerativas, como la esclerosis múltiple o lesiones traumáticas medulares específicas, y enfermedades neurodegenerativas.

Nanoderm es una formulación desarrollada por Fraunhofer Chile Research y Universidad de Talca, a base de un nanocompuesto de uso tópico para la cicatrización de heridas crónicas o agudas, causadas por laceraciones o abrasiones. Ensayos en animales con laceraciones usando una crema suplementada con el polímero han demostrado un efecto significativo en acelerar el cierre de heridas.

• Mayor velocidad de cicatrización (la evidencia preclínica debería poder proyectar porcentaje de aumento de velocidad)
• Ventajas de manufactura, dada la lógica de manufactura sintética estandarizable
• Oportunidad como ingrediente en otros productos establecidos en el mercado para realizar upgrade de diferentes productos actualmente disponibles.

Las heridas agudas y crónicas afectan a población de todas las edades. Estas afectan la calidad de vida del paciente y su manejo supone una carga económica elevada para los sistemas sanitarios.

Nanoderm es un compuesto cicatrizante a base de un nanopolímero, que estimula la regeneración e induce el aumento de Ki-67, proteína que estimula el ciclo celular. Pruebas in vitro y modelo animal auguran un uso promisorio para cicatrizar heridas traumáticas y quirúrgicas, ulceraciones de piel, abrasiones y quemaduras de grado medio, entre otra.

aumento dramático, especialmente aquellas que afectan al sistema respiratorio. Se estima cerca del 25% de la población mundial y 20% de la población chilena sufren de alergias ambientales. Aún más, estudios recientes estiman que el número de personas afectadas por estos desórdenes aumentará considerablemente en las próximas décadas.

En la actualidad, existen diversos tratamientos farmacológicos para el tratamiento de las alergias ambientales, sin embargo, sólo disminuyen los síntomas, sin lograr curar la enfermedad. Si bien se han generado nuevas estrategias terapéuticas, como es la inmunoterapia para alergias, éstas últimas tienen efectividad limitada, un costo elevado y requieren un extenso periodo de tratamiento.

En base a estos antecedentes, surge este proyecto con el objetivo de desarrollar una alternativa novedosa y de bajo costo para el tratamiento de alergias ambientales, basado en el uso de la nanotecnología y la modulación específica de la respuesta inmune. De esta manera, este proyecto desarrollado de manera conjunta entre la Universidad de Chile y la Pontificia Universidad Católica de Chile, con el apoyo de la Fundación COPEC-UC, busca generar una formulación que denominamos liposomas antialérgicos que contienen componentes que modulan la respuesta inmune de forma específica para inhibir la respuesta alérgica, y de este modo reducir sus síntomas y proveer una solución curativa a largo plazo.

Además, mediante un trabajo colaborativo con la Universidad de Concepción, este proyecto contempla identificar y caracterizar distintos extractos obtenidos a partir de algas presentes en el litoral chileno, para identificar compuestos que modulen el sistema inmune y de esto modo incorporarlos a la tecnología mencionada anteriormente, de modo de explotar productivamente los recursos naturales propios de nuestro país.

• Disminución de parámetros asociados a la respuesta alérgica mediante la administración de solo dos o tres dosis de liposomas antialérgicos
• Menor costo y mayor eficacia a largo plazo, en comparación al tratamiento farmacológico tradicional.

Las alergias ambientales se caracterizan por ser patologías transversales a toda la población, afectando a todos los grupos etarios, desde niños en etapa pre-escolar hasta adultos mayores. Adicionalmente, estas enfermedades se presentan en igual proporción tanto en hombres como mujeres, y se encuentran presentes en todos los grupos socioeconómicos de la población.

Nuestros liposomas anti-alérgicos serían una herramienta novedosa que solucionaría uno de los mayores problemas actuales de la salud pública, reduciendo drásticamente el gasto económico tanto individual como del sistema de salud y mejoraría de manera sustancial la calidad de vida de los pacientes.

Rubisco es una empresa que desarrolla ingredientes activos a partir del cultivo celular de especies vegetales nativas de Chile con aplicaciones en una amplia gama de productos dermo-cosméticos minimizando el impacto en el medio ambiente entregando soluciones de alto valor.

A través del trabajo colaborativo con la Fundación Copec UC, se ha trabajado en un proyecto para empaquetar el desarrollo de un ingrediente en base a Alerce (Fitzroya cupressoides), la segunda especie más longeva del mundo. Este trabajo resultó en una publicación en la revista Journal Cosmetic Dermatology (J. Cosmet Dermatol. 2019;00:1–6.) que respalda los resultados de eficacia de los extractos celulares en tejidos de piel humana con actividad de regeneración celular lo que se traduce en interesantes propiedades anti envejecimiento para la industria cosmética. Por otro lado, se presentó una patente que se encuentra en fase PCT.

Ingredientes activos multifuncionales de alta eficacia con propiedades regenerativas altamente atractivas para la industria cosmética.
Oferta de valor basada en ciencia y atributos excepcionales de especies únicas y auténticas.
Velocidad de los desarrollos: la tecnología de los cultivos celulares permite obtener ingredientes estandarizados con altos rendimientos y en plazos competitivos para la industria.
Sustentabilidad en la cadena de valor: Aprovechar el potencial de especies milenarias protegidas chilenas como el Alerce sin la necesidad de explotar el recurso natural, potenciando la imagen país.

El mercado global de belleza y cuidado personal se estima que alcanzará un valor de USD 576 billones al año 2021 y experimenta un alto crecimiento de 5.1% para el período 2016-2021 (Euromonitor). El segmento de skincare representa la categoría dominante con una proyección de $USD 190 billones, en particular para este segmento, el crecimiento para los próximo años se está impulsado por productos con propiedades antienvejecimiento, promoción de regeneración celular y propiedades multifuncionales que entregan un producto final con múltiples beneficios evitando el uso de numerosos productos en la rutina de belleza de la piel. Se espera que el segmento skincare genere innovaciones en esta línea en base al avance y desarrollo tecnológico con ingredientes de mayor eficacia y seguridad.

El mercado global de ingredientes cosméticos provee de los principios activos para el desarrollo de nuevas formulaciones de skincare, se estima que este mercado alcanzaba un tamaño de US $ 22.89 bn al 2016 con una proyección de crecimiento de 4.60% durante el período 2017-2025, lo que proyecta para el 2025 un valor de US $ 33.80 bn. (Transparency Market Research).

Dentro de las regiones más relevantes por la participación de mercado se destacan Norteamérica, Europa y Asia Pacífico siendo esta última la región con mayores proyecciones de crecimiento para los próximos años.

El proceso de producción de antocianinas in vitro fue diseñado para abastecer la actual demanda mundial de estos productos naturales con alta bioactividad. La producción convencional de antocianinas de maqui (Aristotelia chilensis), se realiza mediante la recolección manual del fruto y sus posterior extracción. Esta es una nueva tecnología que no se encuentra limitada por la estacionalidad del fruto, permitiendo la obtención de antocianinas en toda época del año, ya que está basada en el manejo de biomasa de callos in vitro de la especie, en este sistema esta biomasa se amplifica y luego se transforma en antocianinas. Obteniendo las mismas antocianinas presentes en el fruto, y conservando sus propiedades moleculares.

Sus atributos diferenciadores son:

Producto natural no tiene impacto ambiental
La producción no es afectada por la estacionalidad.
El sistema de producción es predecible y la estandarización del producto final es homogénea.
Los compuestos bioactivos presentes han sido validados en diferentes modelos experimentales en la saludos y nutrición.

• Producto natural no tiene impacto ambiental
• La producción no es afectada por la estacionalidad.
• El sistema de producción es predecible y la estandarización del producto final es homogénea.
• Los compuestos bioactivos presentes han sido validados en diferentes modelos experimentales en la saludos y nutrición.

El extracto de antocianina es un colorante natural ampliamente demandado y que se utiliza principalmente para la elaboración de productos en la industria alimentaria y farmacéutica. El mercado global de las antocianinas alcanzo US$400 millones en el 2018 y se espera que crezca a US$590 millones a finales del 2025. Según el reporte “Global Anthocyanins Market Report, History and Forecast 2014-2025, Breakdown Data by Manufacturers, Key Regions, Types and Application”, la tasa de crecimiento anual será de un 5,0% entre el 2019 y 2025.

Las antocianinas son utilizadas en diferentes industrias, como la de los colorantes naturales, nutraceútica y cosmética. El mercado global de los colorantes naturales alcanzo US$1.3 mil millones en el 2016 y se espera un aumento del 7.8% para el periodo 2016-2023 según el reporte de “Natural Food Colors Market Global Demand Growth Analysis Opportunity Outlook 2023”.