MicrobeSkin es una prueba diagnóstica múltiple, precisa, rápida y no invasiva de infecciones de piel y tejidos blandos para identificar patógenos (incluyendo bacterias, virus y hongos), genes de resistencia antimicrobiana y biomarcadores de infección en menos de 24 horas. Usando tecnologías avanzadas de qPCR multiplex de alto rendimiento, MicrobeSkin mejorará significativamente la precisión y velocidad del diagnóstico de infecciones de piel. Al entregar resultados rápidos combinados en una sola prueba, esperamos cambiar el proceso de toma de decisiones clínicas de los médicos para lograr un tratamiento efectivo y personalizado para cada paciente, reducir el uso descontrolado de antibióticos de amplio espectro y ayudar a combatir la creciente amenaza de la resistencia antimicrobiana en todo el mundo.

Diferencia lesiones agudas/crónicas de piel y tejidos blandos infectadas de aquellas que no lo están, sin recurrir a biopsia, mediante un análisis no invasivo, rápido y preciso, basado en qPCR múltiplex. Este permite la detección simultánea de ADN-ARN y sus resultados son independientes de si el paciente se encuentra o no con tratamiento antimicrobiano.

Las infecciones de piel y su diagnóstico es un problema de salud abordado parcialmente y con técnicas que no se han modernizado. Además, su prevalencia que está creciendo dado el envejecimiento de la población, el aumento de enfermedades de bases de los pacientes y la población inmuncomprometida debido al tratamiento de otras patologías como el cáncer. Sumado a eso, el uso incorrecto y sobre uso de antibióticos generan la necesidad de mejorar y precisar el diagnóstico de estas enfermedades. Hoy en día existen pocas opciones disponibles en el mercado e implementadas en los centros de salud para identificar a los agentes patógenos causantes de la infección y sus características de resistencia a antimicrobiales. Se estima preliminarmente que este mercado muestra una tasa de crecimiento anual compuesto (CAGR) l. En cuanto a las infecciones de piel y tejidos blandos (SSTI)s, el mercado de tratamiento de SSTI ha sido valorado en US$7,27 billones en 2018 y US$14,97 para 2026 (CAGR=9,5%). Esto refleja que las SSTI son un problema creciente y con costos crecientes, siendo un mercado atractivo para abarcar esta necesidad no cubierta a la fecha, especialmente para pacientes con cuadros de infección complejos.

El producto es un polvo antimicrobial basado en polímeros, compatible con impresión 3D SLS. Así, los objetos fabricados mediante esta técnica estarán dotados de la función activa antimicrobial, lo que resulta en un atributo altamente diferenciador cuando se utiliza para fabricar objetos de geometrías complejas, difíciles de esterilizar por métodos convencionales, o dispositivos personalizados para medicina. Estas funciones deben cumplir estándares regulatorios de biocompatibilidad, y ser capaces de no alterar procesos biológicos, por lo cual se debe asegurar una tasa de migración de iones de cobre controlada. Además, para una rápida penetración comercial, el producto será compatible con la mayoría de las impresoras 3D SLS actualmente disponibles en el mercado.

Hoy no existen materiales activos antimicrobiales aptos para la fabricación de dispositivos a la medida del paciente mediante impresión 3D SLS, por tanto, esos dispositivos actualmente son esterilizados, lo que no tiene un efecto permanente. Adicionalmente, nuestro material utiliza un principio activo con propiedades antimicrobiales estudiadas, similares al cobre, cuyo efecto para eliminar los microorganismos se basa en tres mecanismos diferentes que actúan de forma simultánea. Esto permite un grado de eficacia superior al enfrentarse a microorganismos multirresistentes, si se compara con la utilización de antibióticos.

El mercado de impresión 3D alcanza los USD 20B. En ellos se distinguen distintos segmentos, en donde un 30% aprox. está dado por los materiales de impresión 3D, y dentro de ese segmento se diferencian los materiales según la tecnología de uso, siendo la SLS una de las de mayor crecimiento en los últimos años. Además, en el segmento de materiales se distingue un 25% de uso aprox. en aplicaciones relacionadas a medicina.

Extracto de moléculas del tipo biosurfactantes, producidas por bacterias marinas chilenas seleccionadas, capaces de inhibir la formación de biopelículas e interferir los mecanismos de virulencia de bacterias patógenas.
Los biosurfactantes marinos por sus propiedades físicas y químicas se pueden integrar a matrices poliméricas (naturales o sintéticas) para formar estructuras o revestimientos destinados a evitar patologías infecciosas.
El proceso de producción desarrollado es relativamente simple, controlado y de bajo costo, que puede escalarse fácilmente a niveles industriales.
Originalmente concebida para evitar la proliferación de bacterias en pacientes que requieren el uso prolongado de catéteres, se ha observado que su capacidad de inhibir la formación de biopelículas es aplicable a múltiples usos, tanto médicos como en otros sectores económicos, donde se requiera evitar la proliferación de contaminaciones bacterianas en superficies expuestas a fluidos.

• Los biosurfactantes marinos seleccionados actúan de forma distinta a los antibióticos y por tanto no se asocian a resistencia.
• Es posible incorporarlos en una gran diversidad de matrices poliméricas (naturales o sintéticas) para formar estructuras o revestimientos con capacidad de inhibir la formación de biopelículas y la virulencia bacteriana.

A nivel global, el gasto de los sistemas de salud públicos y privados para tratar patologías infecciosas intrahospitalarias genera pérdidas por el aumento de días de hospitalización y el uso de farmacoterapias complejas.
Esta situación se complica por patógenos microbianos resistentes a las terapias antibióticas, situación que sitúa a la humanidad en una era pre descubrimiento de los antibióticos.
En este escenario actualmente se buscan nuevas estrategias que permitan controlar los patógenos bacterianos de forma alternativa a los antibióticos.
En esta iniciativa nos hemos enfocado en buscar moléculas del tipo biosurfactantes, de origen marino, capaces de inhibir la virulencia de bacterias patógenas causantes de las patologías infecciosas intrahospitalarias.

La infección causada por el Virus Respiratorio Sincicial humano (VRSh) es considerado el agente etiológico más importante de las infecciones aguda al tracto respiratorio inferior en lactantes, niños y adultos mayores en todo el mundo, colapsando los servicios de salud todos los inviernos. La OMS a estimado que anualmente se reportan más de 30 millones casos de infectados por VRSh, de los cuales 3.4 millones fueron hospitalizados y con una mortalidad de 200.000 lactantes o niños. Pese a ser un grave problema de salud pública tanto nacional como mundial, no existe vacuna ni tratamiento que prevengan esta infección, protegiendo al global de la población.

Por ello, junto al apoyo de la Pontificia Universidad Católica de Chile y la Fundación Copec UC, estamos desarrollando un anticuerpo monoclonal capaz de proteger contra la infección causada por VRSh, esta nueva terapia tiene como blanco la Nucleoproteína (N) del VRSh, teniendo como mecanismo de acción el desarrollo de memoria inmunológica.

• Se une a la proteína N en la superficie de células infectadas
•  Activa la vía del complemento
•  Potencialmente promovería la generación de memoria inmunológica
•  Reconoce muestras de pacientes infectados con cepas A y B de VRSh
•  Potencialmente requiere una sola dosis de administración

El mercado mundial comprende a la población susceptible de sufrir cuadros de mediana y/o severa gravedad por infecciones del VRSh. Esta población consiste en los recién nacidos prematuros (por debajo de 36 semanas de gestación) y los infantes entre 0 – 6 meses de vida. También se incluye entre los susceptibles a los adultos mayores (sobre 65 años) y los pacientes inmunocomprometidos.

CHASKI es un sistema de bio-wearables que democratiza la evaluación deportiva de élite al hacer el seguimiento y análisis respiratorio disponible para atletas de todos los niveles, en cualquier lugar y en cualquier momento. CHASKi realiza el seguimiento y análisis de la actividad respiratoria de los atletas para determinar métricas de rendimiento accionables, como zonas de entrenamiento basadas en el umbral, ratios de respiración oral/nasal y ritmo respiratorio.

Las opciones tradicionales de medición están restringidas a laboratorios clínicos. Las opciones portátiles son caras, pesadas e incomodas.

Deportistas de Endurance (Running, Ciclismo, Triatlón) Competitivos/Serios en Chile, USA y Europa (Mercado Total Disponible: 13 Billones de Dólares).

Nanofibras de quitosano autoensambladas contener doras de compuestos bioactivos, biodegradables y seguras, útiles como nutracéuticos o fármacos.
Estas nanofibras se absorben principalmente a nivel de intestino delgado y atraviesan la barrera hematoencefálica aumentando la biodisponibilidad de los compuestos bioactivos en distintos órganos, incluyendo el cerebro, donde actúa como un sistema de liberación controlada (SLC).

Las nanofibras al contener compuestos bioactivos antioxidantes son especialmente útiles en el tratamiento o prevención de enfermedades neurodegenerativas, tales como las enfermedades de Alzheimer, Parkinson, Huntington, Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA); así como accidentes cerebrovasculares y otras enfermedades relacionadas con el envejecimiento o asociadas a un estrés oxidativo.

• Aumenta 7 veces la biodisponibilidad de los principios activo
• Constituido sólo por ingredientes naturales, no tóxicos.
• Método de producción simple y de bajo costo.

La población del mundo está envejeciendo y con ello se hacen cada día más prevalentes las enfermedades que dan cuenta del envejecimiento de la maquinaria biológica que es el cuerpo humano. En particular, se han hecho más comu- nes los pacientes con patologías derivadas del deterioro de células neuronales, como son el Alzheimer, Parkinson o ELA.

Hasta ahora los pacientes de estas patologías son tratados con fármacos que resultan ser solo un paliativo, dada su baja eficiencia y biodisponibilidad de sus principios activos, ya que no logran llegar eficientemente hasta su destino objetivo, ejemplo de ello es el cerebro, pues no logran atravesar la barrera hemaencefálica.

Simulador tecnológico de inserción de catéter periférico que promueve el entrenamiento autónomo para estudiantes del área de la salud. El simulador se compone por una parte física: un brazo con un parche puncionable y sensores electrónicos que detectan situaciones críticas; y un software desplegado en una tablet que, a través de un instructor virtual, entrega instrucciones y retroalimentación inmediata del desempeño del usuario.

Para los principiantes:

• Aumenta la cantidad de sesiones en las que puede practicar el procedimiento.
• El simulador puede ofrecer distintos escenarios de práctica.
• Puedes ver tus avances en las sesiones a lo largo del tiempo.
• El estudiante llega mejor preparado a su primera intervención con pacientes reales, esto aumenta su autoconfianza.

Para los docentes:

• Puede monitorear a más alumnos a la vez.
• Los alumnos pueden prepararse de forma previa al taller de simulación, esto disminuye la carga de contenidos a revisar y pueden profundizar en otros.
• Evaluación basada en métricas objetivas.
• Para encargados de simulación:
• Los beneficios de la simulación se ven reflejados en las métricas objetivas que recopila el simulador.
• Los alumnos pueden entrenar de forma autónoma por lo que hay más horas de práctica sin necesidad de contratar más instructores.
• El diseño del brazo está pensado en aumentar la durabilidad y tiene piezas intercambiables que ofrecen distintos escenarios a bajo costo.

Durante la formación de profesionales del área de la salud, el entrenamiento de procedimientos es fundamental para tener buenos resultados. En el marco de este proyecto, el equipo se enfoca en un procedimiento invasivo: instalación de catéter venoso periférico. La situación de aprendizaje de este procedimiento es bajo la consigna de “ve uno, haz uno, enseña uno”, lo que quiere decir que los aprendices observan cómo se realiza el procedimiento y poco a poco se van involucrando hasta que ya son capaces de hacerlo solos y enseñarlo a sus pares.

En algunos casos, tienen la oportunidad de participar de talleres de simulación pero, dado el alto costo que implica tener un instructor/a de simulación y de los implementos médicos, el entrenamiento es limitado. Esto conlleva a que la tasa de falla oscila entre 35% – 55% en profesionales novatos. Lo anterior se convierte en un problema ético ya que los pacientes se exponen a operadores inexpertos. La tendencia de los últimos 10 años ha sido aumentar las horas de entrenamiento con simuladores pero los que existen en el mercado requieren de un instructor capacitado para guiar el procedimiento.

Esperando aumentar las horas de práctica de simulación, previa a enfrentarse a pacientes reales, es que Simulmedic se propone desarrollar de una experiencia educativa que permita al aprendiz practicar de forma autónoma y objetiva hasta dominar el procedimiento.

Biomaterial revolucionario con un diseño geométrico innovador en el área de los injertos óseos, que mejora el pronóstico de la regeneración ósea, especialmente en heridas de grandes volúmenes. La partícula que lo constituye, tiene un diseño específico y un método de fabricación particular, patentados, para regeneración ósea. Se ha diseñado y generado por prototipado rápido, con impresión 3D, una partícula con una forma específica que, al insertarlas en un defecto óseo, en conjunto promueven la regeneración celular y la reparación ósea, hacia el interior del injerto y permiten una más rápida cicatrización del hueso.

• Dado su particular diseño, las superficies porosas, curvas, cóncavo/convexas de las partículas, aceleran la reproducción celular de los elementos que se depositen sobre ellas, facilitando la neoformación y favoreciendo la regeneración ósea del defecto en las que se han injertado.
• Dentro de un defecto óseo, las partículas en su conjunto cumplen una función de andamiaje con amplios espacios de formas aleatorias pero de paredes curvas, que permiten y facilitan el avance de vasos de neoformación entre las partículas, desde las paredes del defecto óseo hacia el centro del relleno; esto impide la formación de centros necróticos con partículas sin vitalidad en el interior del injerto, problema que sí ocurre con injertos de partículas que quedan muy compactadas.
• Dada su forma y su superficie porosa, cuando las partículas se depositan en un lecho óseo, se traban ente sí, permitiendo generar estructuras estables que rellenan el defecto más allá de los bordes iniciales, ganando en altura 1 o 2 mm, que en muchas ocasiones son fundamentales para la rehabilitación sobre implantes dentales de titanio.

El mercado está conformado por tres áreas:

• Área dental: Maxilofacial e implantología oral
• Área traumatológica: Traumatología de columna y cirugía ortopédica
• Área veterinaria: Cirugía ortopédica, especialmente caballar y vacuno (fina sangre y reproductores)

Se han identificado early adopters entre los dentistas implantólogos y los cirujanos de columna. No se ha investigado el mercado veterinario, pero parece interesante, al no poseer mayores normativas ni restricciones para su uso clínico.

El estudio de la integridad de la médula espinal se puede realizar a través de imágenes médicas, como escáner o resonancia magnética. Sin embargo, estas técnicas de diagnóstico dan información sobre la estructura, pero no sobre la función de la médula espinal. Los potenciales evocados espinales se pueden utilizar para tener alguna medida del funcionamiento de la médula espinal, pero en muchos casos fallan y requieren procedimientos invasivos. En este proyecto se propone un sistema basado en espectroscopía de infrarrojo cercano (fNIRS) para medir la respuesta neurovascular de la médula espinal y así poder estimar el funcionamiento de la misma.

• Medición de la función espinal: En comparación a técnicas de imagen, como tomografía computarizada y resonancia magnética, nuestro dispositivo permite medir la función de la ME mediante la respuesta neuro-vascular, lo que no es posible con estudios de imágenes actuales
• No invasivo: La tecnología permite evaluar, en forma no invasiva, los cambios en parámetros hemodinámicos locales en respuesta a la activación neuronal de la ME. En comparación, los potenciales evocados son generalmente de uso invasivo para poder obtener señales de consistente interpretación
• Mejor relación señal ruido: Nuestro sistema óptico tiene una mejor razón señal a ruido que los potenciales evocados espinales, permitiendo obtener una respuesta espinal con solo un estímulo en comparación a los 100 a 1500 estímulos usados en los potenciales evocados
• Menor costo: Al compararlo con los sistemas fNIRs para corteza cerebral, nuestro dispositivo tendrá menor cantidad de optodos, lo que reduce considerablemente los costos de la tecnología en cerca de un 50%, y se facilita su uso ambulatorio. Asimismo, nuestro sistema estará diseñado específicamente para medula espinal, lo que aumentará la robustez y confiabilidad del sistema. En comparación a los exámenes de imágenes nuestro dispositivo tendrá un costo considerablemente menor (20%).
• Complementariedad: La tecnología puede utilizarse en conjunto a técnicas de electroencefalografía (EEG), Potenciales evocados, electromiografía (EMG) y eventualmente con resonancia magnética.

El mercado de este dispositivo son todos los centros médicos que realizan diagnóstico y tratamiento de todos aquellos pacientes que tengan una enfermedad que afecte las neuronas espinales y/o su conectividad como la neuropatía diabética, enfermedades neurodegenerativas, como la esclerosis múltiple o lesiones traumáticas medulares específicas, y enfermedades neurodegenerativas.

Nanoderm es una formulación desarrollada por Fraunhofer Chile Research y Universidad de Talca, a base de un nanocompuesto de uso tópico para la cicatrización de heridas crónicas o agudas, causadas por laceraciones o abrasiones. Ensayos en animales con laceraciones usando una crema suplementada con el polímero han demostrado un efecto significativo en acelerar el cierre de heridas.

• Mayor velocidad de cicatrización (la evidencia preclínica debería poder proyectar porcentaje de aumento de velocidad)
• Ventajas de manufactura, dada la lógica de manufactura sintética estandarizable
• Oportunidad como ingrediente en otros productos establecidos en el mercado para realizar upgrade de diferentes productos actualmente disponibles.

Las heridas agudas y crónicas afectan a población de todas las edades. Estas afectan la calidad de vida del paciente y su manejo supone una carga económica elevada para los sistemas sanitarios.

Nanoderm es un compuesto cicatrizante a base de un nanopolímero, que estimula la regeneración e induce el aumento de Ki-67, proteína que estimula el ciclo celular. Pruebas in vitro y modelo animal auguran un uso promisorio para cicatrizar heridas traumáticas y quirúrgicas, ulceraciones de piel, abrasiones y quemaduras de grado medio, entre otra.